药品没有条形码该怎么办理？

药品条形码是药品的一种标识，它有助于药品在流通过程中的管理、识别以及追溯等。从法律层面来看，药品的相关标识有着严格的规定。

根据《药品管理法》的相关规定，药品的包装和标签必须符合法定要求，以保障公众用药安全。条形码虽然并非药品的法定强制标识项目，但在现代药品管理体系中，它已经成为药品流通管理的重要手段。

如果药品没有条形码，处理方式需要分情况来看。对于生产企业而言，应当依据国家药品监督管理部门的相关要求，规范药品的标识。若企业想要添加条形码，可联系具有资质的编码机构，如中国物品编码中心。按照编码机构的流程，企业先进行注册申请，获得厂商识别代码。之后，依据商品编码规则为药品编制条形码。

对于药品经营企业，如果发现所采购的药品没有条形码，应当及时与供货单位沟通。确认药品的合法性和质量情况，要求供货单位提供相应的说明或采取补救措施。若药品没有条形码且无法证明其合法性和质量保证，经营企业应谨慎处理，避免销售存在问题的药品，以免违反《药品经营质量管理规范》等相关规定，面临行政处罚。

总之，药品没有条形码时，生产企业要规范标识添加，经营企业要保障药品来源合法合规。