海外代购药品有哪些法律法规？

海外代购药品在我国受到一系列法律法规的约束。首先，我们要明确药品进口的一般规定。依据《中华人民共和国药品管理法》，药品进口必须取得国务院药品监督管理部门核发的药品注册证书。这意味着，没有经过正规注册的海外药品，是不允许在国内流通和销售的。这就好比你要把一件商品拿到市场上卖，得先有相关部门发的‘入场券’，药品也一样。

其次，对于个人自用的海外代购药品。根据相关规定，个人自用进口少量药品，按照国家有关规定办理。通常情况下，如果是合理数量范围内用于个人使用，可能不会受到过于严格的限制。但如果超出了合理自用的范畴，比如大量代购用于销售牟利，那就可能触犯法律。

另外，如果代购的药品属于假药、劣药，问题就更严重了。《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药有明确的定义，销售假药、劣药会面临严厉的法律制裁。《刑法》也规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处罚更重。

从行政监管角度来看，海关也会对海外代购药品进行监管。如果违反海关的相关规定，比如逃避海关监管、偷逃应纳税款等，可能会面临海关的行政处罚。

所以，海外代购药品并非完全不可以，但必须严格遵守相关法律法规，确保自身行为的合法性，避免给自己带来不必要的法律风险。