过期药品有哪些法律条款？

在我国，过期药品相关的法律规定主要涉及药品的生产、经营、使用等多个环节。

从生产和经营角度来看，《中华人民共和国药品管理法》是核心法律依据。该法第九十八条明确规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。其中，超过有效期的药品被认定为劣药。如果生产、销售劣药，根据第一百一十七条规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

对于医疗机构使用过期药品的情况，同样适用上述关于劣药的规定。医疗机构使用过期药品，不仅违反了药品管理规定，还可能对患者的健康造成严重威胁。一旦被发现，会面临相应的行政处罚。

在处理过期药品方面，无论是药品生产企业、经营企业还是医疗机构，都应当建立过期药品回收和处理制度。按照相关规定，不能随意丢弃过期药品，而要交由有资质的单位进行集中处理，以防止过期药品流入非法渠道或者对环境造成污染。

如果个人发现过期药品，也不应该随意丢弃，最好将其送至当地的药品回收点，由专业机构进行处理。这样既能保障公众健康，也符合法律要求和环保原则。