我国第一部药品相关的法律是什么？

我国第一部药品相关的法律是《中华人民共和国药品管理法》。这部法律在我国药品管理领域具有开创性和基础性的地位。

从概念上来说，《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律规范。它对药品的研制、生产、经营、使用和监督管理等各个环节都做出了详细的规定。

其法律依据方面，自1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过该法后，经过多次修订，不断适应社会发展和药品管理的新需求。它确立了药品生产许可、经营许可等重要制度，明确了药品质量标准和监督检查的程序。例如，规定了开办药品生产企业、经营企业必须具备的条件，以及药品生产、经营过程中的质量管理规范。

这部法律的颁布实施，为我国药品行业的健康发展提供了坚实的法律保障，使得药品管理有法可依，对于打击假药、劣药，保障人民群众用药安全起到了至关重要的作用。同时，它也推动了我国药品产业的规范化和现代化进程，促进了药品质量的提高和医药市场的有序发展。