根据药品管理法规定，生产、销售假药会有什么后果？

生产、销售假药在我国是严重的违法行为，会带来一系列法律后果。下面我们来详细了解一下：首先，我们要明白什么是假药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，假药包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

对于生产、销售假药的行政责任，《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

在刑事责任方面，《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

此外，生产、销售假药还可能引发民事赔偿责任。如果假药对患者造成了人身伤害或其他损失，受害者有权依据《中华人民共和国民法典》等相关法律规定，要求生产、销售者承担赔偿责任，赔偿范围可能包括医疗费、误工费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等。总之，生产、销售假药不仅会损害患者的健康和权益，也会受到法律的严厉制裁。