根据药品管理法规定,生产、销售假药会有什么后果?
我不小心参与到了生产假药的环节,现在心里特别慌,不知道这在法律上会有怎样的后果。我想了解下依据药品管理法,生产、销售假药会面临哪些处罚,会不会很严重,希望能有人给我详细说说。
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生产、销售假药在我国是严重的违法行为,会带来一系列法律后果。下面我们来详细了解一下:首先,我们要明白什么是假药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定,假药包括:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 对于生产、销售假药的行政责任,《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。 在刑事责任方面,《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定,生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。 此外,生产、销售假药还可能引发民事赔偿责任。如果假药对患者造成了人身伤害或其他损失,受害者有权依据《中华人民共和国民法典》等相关法律规定,要求生产、销售者承担赔偿责任,赔偿范围可能包括医疗费、误工费、残疾赔偿金、死亡赔偿金等。总之,生产、销售假药不仅会损害患者的健康和权益,也会受到法律的严厉制裁。

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