药品没有标注配料表是否违法？

在我国，药品没有标注配料表通常是违法的。药品配料表，也就是药品成分表，它详细列出了药品中所含的各种成分。对于患者来说，了解药品成分至关重要，它能帮助患者知晓药品的功效、可能产生的副作用以及是否会与自身过敏物质冲突等。

依据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。这里明确要求药品要标注成份，也就是我们所说的配料表。

药品不标注配料表的行为违反了上述法律规定。药品监管部门有权对这种违规行为进行处罚，处罚措施可能包括责令改正、警告，情节严重的，可能会吊销药品批准证明文件、责令停产停业整顿，并处相应数额的罚款等。

从患者角度来看，未标注配料表的药品存在较大风险。患者无法了解药品具体成分，可能导致误服含有自身过敏成分的药品，进而引发过敏等不良反应，威胁身体健康。所以，遇到没有标注配料表的药品，建议不要使用，并及时向当地药品监管部门反映，以保障自身及公众的用药安全。