销售境外药品怎样定罪？

在我国，销售境外药品的定罪情况需要根据具体情形来判定。首先，要了解几个重要的法律概念。假药，根据《中华人民共和国药品管理法》规定，所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等都属于假药。劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准等情况。

如果销售的境外药品属于假药，依据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

若销售的是境外劣药，按照《中华人民共和国刑法》第一百四十二条，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

不过，如果销售的境外药品虽未经批准进口，但药品本身质量合格、不存在危害人体健康的情况，在《中华人民共和国药品管理法》修订后，这种未经批准进口的药品不再按假药论处。但未经批准进口、销售仍可能违反《中华人民共和国药品管理法》中关于药品进口、经营的相关规定，会面临行政处罚，比如没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款等。所以，销售境外药品定罪要结合药品实际情况、销售行为造成的后果等多方面因素综合判断。