医疗器械事故纠纷由谁承担责任？

在医疗器械事故纠纷中，确定责任承担主体需要依据相关的法律规定，下面为你详细介绍。

首先，依据《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。这意味着，如果是医疗器械本身存在缺陷导致事故，患者有选择权，可以找生产者，也可以找医疗机构。例如，医疗器械在设计或生产过程中就存在质量问题，像一些关键部件不符合安全标准，导致在使用时出现故障并造成患者伤害，那么生产者就需要承担责任。

其次，如果医疗机构在医疗器械的采购、使用、维护等环节存在过错，也要承担相应责任。比如，医疗机构没有按照规定对医疗器械进行定期检查和维护，或者采购了没有合法资质的医疗器械等。《医疗纠纷预防和处理条例》也明确要求医疗机构要确保医疗器械的质量和安全使用。

另外，如果是销售者的原因导致医疗器械出现问题，如在运输、储存过程中未按照要求操作，使医疗器械损坏或变质，销售者也需要承担责任。销售者应当保证所销售的医疗器械符合质量标准和相关要求。

总之，在医疗器械事故纠纷中，责任承担要根据具体情况，依据相关法律规定来判断，受害者可以通过合法途径维护自己的权益。