药品经营企业委托储存药品应向哪里申报？

在药品经营活动中，药品经营企业若要委托储存药品，申报的部门及相关要求在我国药品管理相关法规中有明确规定。

首先，依据《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品经营企业委托储存药品时，一般需要向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门进行申报。这是因为省级药品监督管理部门在药品监管体系中承担着重要职责，他们负责对辖区内药品经营企业的各项活动进行监督和管理，包括委托储存药品这一重要业务环节。

省级药品监督管理部门具备专业的人员和资源，能够对企业的委托储存申请进行全面、严格的审核。他们会审查企业委托储存的条件是否符合要求，比如受托方的仓储设施、质量管理体系等是否能够保证药品的质量和安全。

此外，申报的具体流程和要求在不同地区可能会有一些细微的差别。有些地方可能还需要企业先在当地药品监管部门的官方网站上进行线上申报，提交相关的电子材料，之后再将纸质材料报送至指定的办公地点。同时，企业需要准备一系列的申报材料，如委托储存协议、受托方的资质证明、企业自身的药品经营许可证等，以证明委托储存行为的合法性和合规性。

总之，药品经营企业委托储存药品应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申报。在申报过程中，企业务必严格按照当地的具体规定和要求进行操作，确保申报工作顺利进行。