question-icon 2024年生产、销售劣药罪的立案标准是怎样的?

我家附近有家药店,听说他们卖的药质量不太好。我有点担心这是不是涉及生产、销售劣药罪。我想知道在2024年,达到什么样的标准,这种行为会被立案呢?想了解清楚具体的情况。
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  • #劣药罪立案
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在我国,生产、销售劣药罪是一项严重的刑事犯罪,它关乎着广大人民群众的生命健康和安全。那么,2024年生产、销售劣药罪的立案标准是怎样的呢? 首先,我们要明确什么是劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未标明或者更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品,这些都属于劣药。 对于生产、销售劣药罪的立案标准,依据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)的补充规定》,生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:一是造成人员轻伤、重伤或者死亡的;二是其他对人体健康造成严重危害的情形。简单来说,如果因为使用了生产、销售的劣药,导致有人受了轻伤、重伤甚至失去生命,或者对人体健康造成了其他严重的损害,就会达到立案的标准。 此外,在司法实践中,对于“对人体健康造成严重危害”的认定,通常会结合医疗诊断、鉴定意见等证据来综合判断。比如,患者因为服用劣药而出现了器官功能障碍、严重的不良反应等情况,经过专业的医疗鉴定,就可以作为判断是否构成犯罪的依据。 生产、销售劣药的行为严重危害了公众的健康和安全,一旦达到立案标准,就会受到法律的严厉制裁。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条的规定,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。所以,无论是药品生产企业还是销售企业,都应当严格遵守法律法规,确保药品的质量和安全。

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