进口保健品是如何监管的？

进口保健品的监管是一个涉及多个环节和部门的复杂体系，以下为您详细介绍。

首先，在准入环节，我国对进口保健品实施注册与备案双轨制管理。根据《保健食品注册与备案管理办法》，使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。也就是说，如果进口的保健品是使用了特殊原料的，就得经过严格的注册程序，相关部门会对其安全性、保健功能等进行全面审查；而只是补充常见营养物质的，备案就可以了。

其次，在进口环节，海关会对进口保健品进行严格查验。依据《中华人民共和国海关法》和《中华人民共和国进出口商品检验法》等法律法规，海关会检查货物的单证是否齐全、准确，比如进口保健食品的标签、说明书是否符合我国相关规定，产品是否有对应的注册或备案证明等。只有单证相符、产品符合要求的，才允许进入我国境内。

再者，在市场销售环节，市场监督管理部门会对进口保健品的经营活动进行监管。《食品安全法》规定，销售者应当建立并执行进货查验记录制度，如实记录保健食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。监管部门会不定期对市场上的进口保健品进行抽检，检查其质量是否达标，标签、说明书是否存在虚假宣传等问题。

最后，在售后环节，如果进口保健品出现质量问题，根据《消费者权益保护法》等相关法律，消费者有权要求退货、换货、赔偿等。生产经营者要承担相应的法律责任，监管部门也会依法对违规企业进行处罚，情节严重的可能会吊销其相关许可证。