只体验产品是否需要药品经营许可证？

在我国，判断只体验产品是否需要药品经营许可证，要从法律规定和具体行为性质两方面来看。

首先，我们来明确一下药品经营许可证的概念。药品经营许可证是企业、单位和个人从事药品经营活动的法定凭证。《药品管理法》规定，从事药品批发、零售活动，必须经药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证；无药品经营许可证的，不得经营药品。这一规定的目的是保障药品经营的规范和安全，防止不合格药品流入市场，危害公众健康。

对于只进行产品体验的情况，如果在体验过程中不涉及销售行为，即不向消费者收取任何费用，只是单纯地让消费者试用药品，从严格意义上来说，不属于药品经营活动。因为经营活动通常具有营利性，以销售药品获取利润为目的。所以，这种情况下从理论上可能不需要办理药品经营许可证。

然而，实际操作中要注意几个问题。第一，即使是体验活动，也必须保证药品来源合法、质量合格，并且要遵守药品储存、运输等相关规定。如果在体验活动中出现不规范操作，导致药品质量出现问题，仍然要承担相应的法律责任。第二，如果在体验过程中存在诱导消费者购买药品，或者以体验为幌子变相销售药品的行为，那么就可能被认定为药品经营活动，需要办理药品经营许可证。一旦被监管部门发现无许可证经营药品，会面临严厉的处罚。根据《药品管理法》，未取得药品经营许可证经营药品的，责令关闭，没收违法经营的药品和违法所得，并处违法经营的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

总之，只体验产品是否需要药品经营许可证不能一概而论，要根据具体情况判断。如果对体验活动是否需要办证存在疑问，建议提前咨询当地药品监督管理部门，以确保活动合法合规。