我国第一部药品相关的法律是什么？

我国第一部药品相关的法律是《中华人民共和国药品管理法》。这部法律是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的。 它首次颁布于1984年9月20日，这是我国药品监管领域的一个重要里程碑，标志着我国药品管理工作开始走上法制化轨道。该法律对药品的生产、经营、使用等各个环节进行了规范，为药品的质量和安全提供了坚实的法律保障。后来，随着社会的发展和药品行业的变化，这部法律经历了多次修订。2001 年 2 月 28 日进行了第一次修订，修订后的法律更加完善和细致，适应了当时药品市场的发展需求。2019年8月26日又进行了第二次修订，新修订的《药品管理法》贯彻了“四个最严”的要求，加大了对药品违法行为的处罚力度，完善了药品监管制度，进一步保障了公众的用药安全。它不仅是药品监管部门进行执法的重要依据，也是药品生产、经营企业以及医疗机构等主体必须遵守的行为准则。