我国第一部药品相关的法律是什么？

我国第一部药品相关的法律是《中华人民共和国药品管理法》。1984年9月20日，第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过了该法，并于1985年7月1日起施行。这部法律的诞生具有重大意义，它为我国药品的监督管理提供了基本的法律依据，标志着我国药品管理工作走上了法制化的轨道。《药品管理法》旨在加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。它对药品的生产、经营、使用等各个环节都作出了详细的规定。比如，规定了开办药品生产企业、经营企业必须具备的条件，包括人员、厂房、设备、卫生环境等方面的要求。在药品生产环节，要求企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产；在经营环节，要遵守《药品经营质量管理规范》。该法还对药品的包装、标签和说明书等作出规范，明确了药品广告的审批和管理要求，禁止生产、销售假药、劣药等违法行为。后来，随着社会的发展和药品行业的变化，《中华人民共和国药品管理法》历经多次修订，2019年8月26日，第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，自2019年12月1日起施行。现行有效的《药品管理法》进一步完善了药品监管的各项制度，加大了对违法行为的惩处力度，更好地保障了公众的用药安全和健康。