question-icon 我国第一部药品相关的法律是什么?

我想了解一下我国药品方面的法律情况,想知道我国第一部和药品相关的法律是哪一部,它主要有什么内容和作用呢?
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  • #药品法律
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我国第一部药品相关的法律是《中华人民共和国药品管理法》。1984年9月20日,第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过了该法,并于1985年7月1日起施行。这部法律的诞生具有重大意义,它为我国药品的监督管理提供了基本的法律依据,标志着我国药品管理工作走上了法制化的轨道。《药品管理法》旨在加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。它对药品的生产、经营、使用等各个环节都作出了详细的规定。比如,规定了开办药品生产企业、经营企业必须具备的条件,包括人员、厂房、设备、卫生环境等方面的要求。在药品生产环节,要求企业必须按照《药品生产质量管理规范》组织生产;在经营环节,要遵守《药品经营质量管理规范》。该法还对药品的包装、标签和说明书等作出规范,明确了药品广告的审批和管理要求,禁止生产、销售假药、劣药等违法行为。后来,随着社会的发展和药品行业的变化,《中华人民共和国药品管理法》历经多次修订,2019年8月26日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订,自2019年12月1日起施行。现行有效的《药品管理法》进一步完善了药品监管的各项制度,加大了对违法行为的惩处力度,更好地保障了公众的用药安全和健康。

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