药品管理法第一百三十条怎么解释？

我从事药品相关工作，最近听闻关于劣药生产销售的判决有新规定，不太清楚具体的判决依据。想知道在新刑法里，怎样判定劣药生产销售行为，以及不同情节对应的具体量刑标准是啥。

我开了一家药店，最近担心不小心进了假药被查，也不清楚一旦涉及销售假药具体会面临怎样的定罪情况，想知道具体的定罪标准和相关法律规定。

我想了解一下关于销售劣药罪的量刑情况。最近我听到身边有人好像涉及到销售劣药这事儿，挺担心的。就想弄清楚要是真犯了销售劣药罪，在法律上到底是怎么来量刑处罚的，心里好有个底。

我最近对销售假药罪这方面的法律知识很关注。我在生活中看到一些关于假药的新闻，就想弄明白如果有人销售假药，在法律上到底会怎么去追究他的责任，具体依据哪些规定来处理呢？希望能了解得详细些。

我在经营一家药店，最近自查时发现有些药品好像存在问题，担心是劣药。特别想知道，如果真的不小心涉及生产、销售劣药罪了，会面临怎样的处罚？想了解具体的法律规定和量刑标准 。

我最近了解到有人在没有相关许可的情况下偷偷卖药，这让我很担心。我想知道对于这种非法销售药品的行为，法律上是怎么处罚的？是根据卖药的种类、数量，还是造成的后果来判定呢？希望能详细了解一下具体的处罚标准。

我对生产、销售假药的定罪判刑情况不太清楚。最近听说了一些相关案例，感觉挺复杂的。想了解一下在法律层面，到底是依据什么来给生产、销售假药的行为定罪，又是怎么判刑的，想让自己有更清晰的认识。

我不小心销售了进口药品，现在担心会受到处罚。我不太清楚这种情况在法律上是如何规定的，想了解下一般会面临怎样的处罚，是罚款、拘留，还是有其他的处罚措施，想弄明白相关法律规定好早做打算。

最近准备开一家药店，但在办理药品经营许可证时遇到了一些问题。听说无照经营药品会被处罚，想具体了解一下处罚的严重程度，以及相关法律是怎么规定的。

最近在学习药品管理相关的法律知识，想了解药品管理法的法律渊源具体包括哪些内容。具体来说，哪些法律条文和规定构成了药品管理法的基础？希望能够详细解释一下这些法律渊源，以便更好地理解药品管理法的制定和实施。

我开了一家小药店，之前在采购药品时，不知道供货企业没有经营资格就进了一批药。现在我很担心会面临什么后果，想了解一下在这种不知情的情况下，法律上会如何处理我这种采购药品的行为呢？

我想开一家药店，想了解下药品管理法里关于药品经营都有啥规定，比如经营许可怎么弄，药品采购、储存、销售等环节有啥要求，这些规定对我开店有很大影响，所以想详细了解一下。

我对药品管理方面的法律不太了解，想知道《中华人民共和国药品管理法》到底是一部什么样的法律。它主要管哪些事儿，对我们普通人买药、用药有啥影响，在药品行业又有啥作用呢？

我在做医药相关的业务，最近在处理药品注册的事情。不太清楚药品注册这个行为在法律上的性质，想知道它属不属于行政许可，这对我后续开展业务的流程和规范很重要，希望能得到专业解答。

我在做和药品相关的生意，想了解一下《中华人民共和国药品管理法》的实施时间，因为这对我了解法规适用情况很重要，不然我都不知道什么时候开始要遵循这个法的规定，怕一不小心就违规了，所以想确切知道它的实施时间。

我平时会比较关注药品相关的法律，之前了解过药品管理法，但听说有了新版本。我想知道新版药品管理法在内容上有哪些主要变化，对我们普通老百姓在买药、用药方面有啥影响，以及一些关键的修订点是什么。

我是医药行业从业者，想了解依据药品管理法，国家鼓励哪些行为，因为我想让公司的业务发展符合国家鼓励方向，也想了解政策导向以便在合法合规前提下更好地开展工作，不知道具体有哪些方面是被鼓励的。

我不小心参与到了生产假药的环节，现在心里特别慌，不知道这在法律上会有怎样的后果。我想了解下依据药品管理法，生产、销售假药会面临哪些处罚，会不会很严重，希望能有人给我详细说说。

我在处理一些药品相关事务时，遇到了法规适用的问题。不太清楚药品管理法在众多法律法规里的效力等级，想知道它和其他法律比起来，谁更优先适用，比如和行政法规或者地方性法规比。

我是一家药品生产企业的负责人，不太清楚在药品监督管理部门规定的框架下，我们企业不能做哪些事。比如是不是不能在某些未经许可的场地经营之类的，想了解下具体有哪些限制和要求。