药品管理法第一百三十条怎么解释？

《药品管理法》第一百三十条规定：违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。 首先，我们来解释一下这条规定涉及的几个关键概念。“药品经营企业”，就是那些专门从事药品买卖的单位，像药店、药品批发公司之类的。“购销药品未按照规定进行记录”，意思是企业在买进和卖出药品的时候，没有按照法律规定的要求，把药品的名称、规格、数量、生产企业、供货单位、购货单位等信息详细、准确地记录下来。比如说，有的药店在进货时，只是简单记一下药品数量，没记录生产企业，这就不符合规定。 “零售药品未正确说明用法、用量等事项”，是指药店在把药卖给顾客时，没有清楚地告诉顾客怎么吃药，每次吃多少，一天吃几次等重要信息。例如，顾客买了感冒药，店员没说清楚饭前吃还是饭后吃，这就属于未正确说明。 “未按照规定调配处方”，主要针对的是药店在调配处方药时，没有按照医生开的处方要求来操作。比如，医生开的药剂量是一天三次，每次两片，药店却给顾客拿成了一天两次，每次一片。 根据这条法律规定，如果药品经营企业出现上述违规行为，监管部门会先责令企业改正错误，并且给予警告。要是企业不改正，或者违规情况很严重，就会吊销它的药品经营许可证，这意味着企业就不能再合法地经营药品了。 这条规定的目的是保障公众用药的安全和有效。通过要求药品经营企业做好记录、正确说明用药信息和规范调配处方，能让老百姓更放心地买药、用药。它也促使药品经营企业更加规范地开展业务，提高药品经营的质量和管理水平。