依据药品管理法，国家鼓励的行为有哪些？

《中华人民共和国药品管理法》明确了诸多国家鼓励的行为，这些规定旨在推动药品行业的健康发展，保障公众用药安全和可及性。

首先，国家鼓励研究和创制新药。这是因为新药的研发能够为患者带来更多的治疗选择，解决未被满足的医疗需求。例如，针对一些罕见病或疑难病症，新药的出现可能会成为患者的希望之光。依据《药品管理法》第十三条规定，国家建立以企业为主体，以市场为导向，企业同研究机构、高等学校紧密合作的药品创新体系，支持药品的基础研究和应用研究，促进药品研制与创新，将良好的政策环境和激励机制提供给新药研发。

其次，鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发，促进中药传承创新。中医药是中华民族的瑰宝，国家鼓励对其进行科学研究和创新，让传统中药在现代社会发挥更大的作用。通过现代科学技术，可以更好地挖掘中药的潜力，提高中药的质量和疗效。比如利用先进的分析技术，明确中药的有效成分和作用机制。

另外，国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格，对儿童用药品予以优先审评审批。儿童是特殊的用药群体，他们的生理特点与成人不同，需要专门适合儿童的药品。鼓励儿童用药的研制和创新，能够更好地保障儿童的用药安全和健康。

同时，国家鼓励药品生产企业采用先进的生产技术和管理规范，提高药品质量。先进的生产技术可以保证药品的稳定性和有效性，而良好的管理规范则能确保药品生产过程的合规性。例如，推行药品生产质量管理规范（GMP），有助于提高药品生产企业的整体水平。