有权审查医疗器械广告的部门是哪个？

在我国，有权审查医疗器械广告的部门主要是省级药品监督管理部门。下面为您详细解释：

首先，医疗器械广告的审查有其重要意义。医疗器械关乎人们的身体健康和生命安全，对其广告进行审查能够确保广告内容真实、准确、合法，防止虚假宣传误导消费者，保障公众用药用械安全。

根据《医疗器械广告审查办法》规定，医疗器械广告由省级药品监督管理部门审查批准，并发给医疗器械广告批准文号。这是因为省级药品监督管理部门具备专业的人员和知识，能够依据相关法律法规和医疗器械专业标准，对广告内容进行严格审核。

当企业或个人需要发布医疗器械广告时，应当向医疗器械生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出申请。如果申请材料符合要求，省级药品监督管理部门就会在规定时间内作出审查决定，核发广告批准文号。只有取得批准文号的医疗器械广告，才可以在规定的媒体上发布。

此外，广告主、广告经营者、广告发布者等在医疗器械广告活动中都应当遵守相关规定。若发现未经审查或者审查不合格的医疗器械广告，药品监督管理部门有权依法进行查处。这样做不仅是为了规范广告市场秩序，更是为了保护消费者的合法权益。

综上所述，省级药品监督管理部门是有权审查医疗器械广告的法定部门，在医疗器械广告审查和监管中发挥着至关重要的作用。