2024年生产、销售假药罪的立案标准是如何规定的？

生产、销售假药罪，简单来说，就是生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。

在2024年，关于生产、销售假药罪的立案标准，主要依据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条 。当出现以下情形时，就会予以立案追诉：

首先，如果药品含有超标准的有毒有害物质，那显然这种假药对人体健康存在巨大威胁，达到立案标准。比如一些假药中含有过量的有害重金属等物质。

其次，若药品不含所标明的有效成份，这就可能导致患者在使用后贻误诊治，病情得不到有效控制，这种情况也是要立案的。比如标明能治疗感冒的药品，实际却没有治疗感冒的有效成分。

再者，要是所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，也可能造成贻误诊治，同样会被立案。比如某种药品本只能治疗轻微咳嗽，却声称能治疗严重肺部疾病，误导患者使用。

另外，药品缺乏所标明的急救必需的有效成份，这在关键时刻可能危及患者生命，也符合立案条件。

法律依据明确规定，只要存在上述情形之一，就会对生产（包括配制）、销售假药的行为进行立案追诉 。这充分体现了法律对生产、销售假药行为的严厉打击，以保障民众的用药安全和身体健康。