生产、销售假药罪的立案有金额要求吗？

生产、销售假药罪在立案时并没有明确的金额要求。下面为你详细解释。首先，要明确什么是假药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。也就是说，符合这些情况的药品就属于假药。接着看生产、销售假药罪的立案标准。依据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十七条规定，生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：（一）含有超标准的有毒有害物质的；（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。由此可见，该罪的立案主要是基于假药对人体健康可能造成的危害，而不是生产、销售假药的金额。即使生产、销售假药的金额很小，但只要假药存在足以严重危害人体健康的情形，就会被立案追诉。例如，生产了少量的假药，但其所含的有毒有害物质严重超标，即使只销售出去很少一部分，没有获得多少销售额，也会被认定构成生产、销售假药罪。所以，在判断是否构成生产、销售假药罪时，不能单纯以金额来衡量，关键是看假药是否对人体健康存在严重危害的可能性。