产品放行的规定是什么？

产品放行规定指的是在产品生产完成后，要满足一系列条件和遵循一定流程，才能让产品进入市场销售或使用。这是保障产品质量和消费者权益的重要环节。

在我国，不同类型的产品有不同的放行规定。以食品为例，依据《中华人民共和国食品安全法》，食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合法律规定，有明确保质期的，不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，不得少于二年。只有经检验合格的食品才能放行出厂，若检验不合格，则不得放行，企业还需采取相应的处理措施。

对于药品，《药品管理法》规定，药品上市许可持有人、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得放行出厂。药品生产过程中的每一个环节都有严格的质量控制要求，药品放行需要经过质量受权人批准，质量受权人需要确保药品符合注册批准的要求和质量标准。

对于一般工业产品，《中华人民共和国产品质量法》要求，产品质量应当检验合格，不得以不合格产品冒充合格产品。生产者要对其生产的产品质量负责，产品或者其包装上的标识必须真实，并符合一定要求，如要有产品质量检验合格证明等。只有满足这些条件，产品才能放行进入市场。

总之，不同产品的放行规定有所差异，但核心都是要保证产品质量符合相应的标准和规定，以维护市场秩序和消费者的合法权益。