药品进销存数量不匹配会受到什么行政处罚？

在药品经营过程中，药品进销存数量不匹配是一个比较严肃的问题，可能会违反相关的药品管理法规，从而面临行政处罚。

首先，从法律依据来看，《药品经营质量管理规范》明确要求药品经营企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。其中，对于药品的购进、销售、库存等环节都有详细的记录和管理规定。如果药品进销存数量不匹配，很可能意味着企业没有严格执行这些规定，没有做到如实记录药品的流向和数量。

根据《药品管理法》第一百二十六条规定，除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等。

一般来说，如果药品进销存数量不匹配的情况被发现后，药品监督管理部门首先会责令企业限期改正，并给予警告。企业需要在规定的时间内找出数量不匹配的原因，进行整改，并重新核对和完善相关记录。

如果企业逾期不改正，那么就会面临罚款。罚款的金额在十万元以上五十万元以下。这是对企业不积极配合整改的进一步处罚措施。

而如果情节严重，比如多次出现药品进销存数量不匹配的情况，或者因为数量不匹配导致了药品质量安全问题、药品流向不明等情况，那么处罚会更加严厉。罚款金额会提高到五十万元以上二百万元以下，同时还可能会责令企业停产停业整顿，直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等。这意味着企业可能无法再继续从事药品的生产或经营活动。

总之，药品经营企业应当高度重视药品进销存的管理，确保数量准确匹配，严格遵守相关法律法规，以避免不必要的行政处罚和经营风险。