涉嫌生产销售劣药罪的构成四要件是什么？

生产、销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。下面为您详细介绍该罪的构成四要件：

首先是主体要件。生产、销售劣药罪的主体为一般主体，也就是任何达到刑事责任年龄、具有刑事责任能力的自然人均可构成此罪。同时，单位也能成为该罪的主体。比如，一些药品生产企业、销售企业，如果实施了生产、销售劣药的行为，也会构成犯罪。依据《中华人民共和国刑法》第三十条规定，公司、企业、事业单位、机关、团体实施的危害社会的行为，法律规定为单位犯罪的，应当负刑事责任。

其次是主观方面要件。该罪在主观方面表现为故意，即行为人明知自己生产、销售的是劣药，并且希望或者放任这种对人体健康造成严重危害的结果发生。这里的故意不包括过失，如果是因为疏忽大意而生产、销售了劣药，一般不构成此罪。例如，药品生产企业为了降低成本，故意使用劣质原料生产药品，就属于故意的范畴。

然后是客体要件。生产、销售劣药罪侵犯的客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了公民的健康权利。国家制定了一系列的药品管理法规，目的就是保障药品质量，维护人民的健康。生产、销售劣药的行为破坏了这种管理秩序，同时也可能对消费者的身体健康造成损害。

最后是客观方面要件。客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。对人体健康造成严重危害，一般是指造成轻伤、重伤或者其他严重后果。例如，患者因服用了劣药导致病情加重、身体器官受损等情况。《刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

总之，只有同时满足以上四个构成要件，才会涉嫌生产销售劣药罪。企业和个人在药品生产、销售过程中，一定要严格遵守法律法规，确保药品质量，保障公众的健康安全。