question-icon 药物医疗事故该如何认定?

我在医院治疗时,感觉医生开的药有问题,怀疑可能是药物医疗事故,但我不知道这种情况要怎么去认定。我想了解认定药物医疗事故的具体流程、需要哪些证据,以及认定的标准是什么,希望能得到专业解答。
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  • #医疗事故认定
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药物医疗事故的认定,是一个严谨且需要遵循法定程序的过程。首先,我们要了解什么是药物医疗事故。它指的是在医疗过程中,由于药物的使用不当、质量问题等原因,给患者造成了人身损害的事故。 认定药物医疗事故一般要经过以下步骤。第一步是报告。当发生或者发现疑似药物医疗事故的情况时,医疗机构有责任及时向所在地卫生行政部门报告。这一规定出自《医疗事故处理条例》第十四条,其目的是让相关部门及时掌握情况,便于后续处理。 第二步是调查。卫生行政部门在接到报告后,会组织人员对事件进行调查。调查内容包括患者的病历、用药记录、药物的来源和质量等。通过调查来确定是否存在药物使用不当或者药物质量问题。 第三步是鉴定。鉴定是认定药物医疗事故的关键环节。通常由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家进行鉴定。医学会会依据医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,运用医学科学原理和专业知识,对药物医疗事故进行鉴别和判定。 在认定药物医疗事故时,还需要考虑一些标准。比如,医疗行为是否违反了医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规;药物的使用与患者的损害后果之间是否存在因果关系;损害后果是否达到了一定的程度等。只有同时满足这些条件,才能认定为药物医疗事故。 患者在整个过程中也有自己的权利。患者有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。这一权利在《医疗事故处理条例》第十条中有明确规定,目的是保障患者的知情权和参与权,以便患者能够更好地维护自己的合法权益。

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