妨碍药品管理罪最新立案标准是什么？

妨碍药品管理罪是《中华人民共和国刑法》确定的罪名。下面为你详细介绍其立案标准。

从定义上来说，妨碍药品管理罪指的是违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的行为。它主要涉及一些对药品管理秩序造成破坏，并且可能对人们身体健康产生严重威胁的行为。

依据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）的补充规定》，以下情形应予立案追诉：其一，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品。这里的禁止使用药品，是指经过药品监管部门评估，认为其安全性、有效性存在问题，不适合在市场上流通使用的药品。生产或销售这类药品，很可能会对患者造成严重的健康损害。

其二，未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售。药品的生产和进口都需要经过严格的审批程序，以确保药品的质量和安全性。没有相关批准证明文件就生产、进口药品，或者明知是这类违规药品还进行销售，这无疑会使市场上充斥着质量无法保证的药品，严重危害公众健康。

其三，药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段。在药品申请注册环节，提供真实准确的信息是保证药品安全有效的基础。提供虚假信息来骗取药品注册，可能会让一些不安全、无效的药品进入市场，给患者带来极大的风险。

其四，编造生产、检验记录。生产和检验记录是药品质量控制的重要依据，编造这些记录会掩盖药品生产过程中的问题，使得药品质量无法得到有效监管，同样会对公众健康构成威胁。

总之，只要实施了上述行为之一，并且达到了足以严重危害人体健康的程度，就可能会被以妨碍药品管理罪立案追诉。对于药品从业者来说，一定要严格遵守药品管理法规，确保药品的质量和安全。