什么是医疗产品损害责任？

医疗产品损害责任是一种在医疗过程中，因使用有缺陷的医疗产品而导致患者人身受到损害时，相关责任主体需要承担的法律责任。

从法律角度来理解，医疗产品其实就是在医疗过程中所使用的各类产品，像药品、医疗器械、消毒药剂等都包含在内。而‘缺陷’指的是这些医疗产品存在不合理的危险，不符合相关的质量标准或者保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准等。比如说药品有变质的情况，医疗器械的设计或者制造有问题等。

当患者使用了存在缺陷的医疗产品，并且身体因此受到了损害，这就构成了医疗产品损害责任的基本事实。例如，患者使用了某批次有质量问题的心脏起搏器，导致身体出现了严重的不适症状，那么这就可能涉及医疗产品损害责任。

在我国，《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条对医疗产品损害责任做出了明确规定：因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

也就是说，患者在遇到医疗产品损害时，有多种索赔途径。既可以直接找医疗产品的生产者、销售者，也可以找使用该产品的医疗机构。医疗机构在承担赔偿责任后，如果责任在于生产者等其他主体，医疗机构是可以向他们进行追偿的。这样的规定，是为了更好地保护患者的合法权益，让患者在受到医疗产品损害时能够得到及时、有效的赔偿。同时，也促使医疗产品的生产者、销售者以及医疗机构更加注重产品质量和医疗安全。