question-icon 假药案中的假药是如何认定的?

我在药店里买了些药,吃了之后感觉不但没效果,身体还更不舒服了。我怀疑这是假药,但又不确定。我想知道在法律上,假药案里的假药到底是怎么认定的呢?
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  • #假药认定
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在假药案中,准确认定假药至关重要,这不仅关乎消费者的健康安全,也关系到法律责任的判定。那么,法律上是如何认定假药的呢? 首先,我们来看《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定。该条明确指出,有下列情形之一的,为假药:一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。这就好比我们制作一道菜,规定要用特定的食材和比例,但实际用的却不一样,这样做出来的菜肯定不是原本想要的那个味道,药品也是同理。例如,某种治疗感冒的药品,国家规定其应含有特定的几种有效成分,但实际生产中却使用了其他成分来替代,这就是假药。 二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。通俗来讲,就是拿不是药的东西当成药来卖,或者用一种药冒充另一种药。比如,把保健品当成治疗高血压的药品来售卖,或者用普通的感冒药冒充治疗心脏病的药,这些都属于假药的范畴。 此外,该条还规定了按假药论处的情形。变质的药品属于按假药论处的情况之一。药品通常都有一定的保质期和储存条件,如果药品存放时间过长或者储存不当导致变质,其药效和安全性都会受到影响,甚至可能对人体造成危害,所以这类药品也被视为假药。 被污染的药品同样按假药论处。药品在生产、运输、储存等过程中,如果受到了污染,就可能改变其原有的性质和功效,无法保证用药的安全和有效,因此也被认定为假药。 未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品、超过有效期的药品、擅自添加防腐剂、辅料的药品以及其他不符合药品标准的药品,都按劣药论处。虽然劣药和假药有所不同,但它们都不符合药品质量要求,都会对公众健康造成潜在威胁。 在实际生活中,如果怀疑购买到了假药,消费者可以向当地的药品监督管理部门反映,由专业的执法人员依据相关法律和标准进行鉴定和处理。同时,了解假药的认定标准,也能帮助我们在购买药品时提高警惕,保障自身的用药安全。

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