什么是假药，在什么情形下的药品按假药论处？

在我国的法律体系中，假药是一个严格定义的概念。简单来说，假药就是那些不符合药品质量要求，不能真正起到治疗、预防疾病等药品应有的作用，甚至可能危害人体健康的药品。

《中华人民共和国药品管理法》第九十八条明确规定了假药的定义以及按假药论处的情形。该法条指出，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，这意味着药品没有按照国家规定的配方来生产。药品的配方是经过大量的科学研究和临床试验确定的，不同的成份有不同的功效和作用，如果成份不符，就无法达到应有的治疗效果。

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，这种情况就好比拿面粉冒充感冒药，或者用退烧药冒充降压药。非药品没有治疗疾病的功效，而用一种药冒充另一种药，不仅不能治疗疾病，还可能因为用错药而加重病情。

变质的药品，药品在储存、运输等过程中，如果保存不当，就可能会发生变质。变质的药品，其性质已经发生了改变，可能会产生有害物质，服用后对人体健康有很大的危害。

药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，药品的适应症和功能主治是经过严格的临床试验和审批确定的，超出规定范围，就属于夸大疗效，误导消费者。

另外，该法条还规定了按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。这些情形下的药品，虽然在严格意义上可能不完全符合假药的定义，但由于其存在严重的质量问题或安全隐患，所以法律将其按假药论处。

总之，准确识别假药以及了解按假药论处的情形，对于保障公众的用药安全至关重要。我们在购买药品时，一定要选择正规的渠道，仔细查看药品的相关信息，如发现疑似假药的情况，应及时向相关部门举报。