《我不是药神》推动了哪些法律改革?
看了《我不是药神》这部电影,感觉里面涉及的药品法律问题很复杂。我想知道这部电影播出后到底推动了法律在哪些方面进行改革,这些改革对我们普通老百姓买药、用药会有什么具体影响呢?
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《我不是药神》这部电影引发了社会对药品相关法律问题的广泛关注,在一定程度上推动了多项法律改革。 首先在药品审批方面,以往药品审批流程相对漫长,这使得一些急需的进口药进入国内市场的时间被延迟。为了改变这一状况,国家加快了药品审评审批制度改革。根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,对临床急需的境外已上市的罕见病用药,在规定时限内完成技术审评后,可附带条件批准上市。这一改革大大缩短了药品进入国内市场的时间,让患者能更快用上药。 其次是医保报销领域。以前很多抗癌药价格高昂,且不在医保报销范围内,患者家庭负担沉重。电影播出后,国家积极推动抗癌药等重大疾病用药纳入医保报销目录。依据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》动态调整机制,越来越多的抗癌药被纳入医保。这意味着患者使用这些药品时,自己需要承担的费用大大降低,减轻了经济压力。 再者是在打击假药定义和法律责任方面有了更清晰的界定。在过去,一些未经批准进口但确实能治病救人的药品也被简单定义为假药,这与民众的认知存在偏差。新修订的《药品管理法》对假药、劣药的范围进行了重新界定,将未经批准进口的药品从假药范畴中剔除,同时明确了法律责任的划分。这样既保障了药品的质量和安全,又避免了一些合理用药需求被错误打击。 总的来说,《我不是药神》推动的法律改革从多个方面保障了患者的用药权益,让更多患者能买得起药、用得上药。

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