药品广告的审查批准机关是什么？

药品广告的审查批准机关在我国有着明确的规定。

根据《中华人民共和国药品管理法》以及《药品广告审查办法》等相关法律法规，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。这里所说的广告审查机关，一般是指省级药品监督管理部门。

这是因为省级药品监督管理部门具有专业的药品监管知识和能力，能够对药品广告内容进行全面、严格的审查。他们要审核广告内容是否真实、合法，是否存在虚假宣传、夸大疗效等误导消费者的情况。例如，广告中不能含有不科学地表示功效的断言或者保证，不能说明治愈率或者有效率等。

企业在申请药品广告审查时，需要向省级药品监督管理部门提交一系列的材料，包括药品生产许可证、药品批准证明文件、产品说明书等。省级药品监督管理部门会在规定的时间内对这些材料进行审核，作出是否批准的决定。如果广告内容符合相关规定，就会核发药品广告批准文号，企业才能按照批准的内容进行广告发布。

总之，省级药品监督管理部门作为药品广告的审查批准机关，对于保障药品广告的真实性和合法性，保护消费者的合法权益，有着重要的作用。