未销售的假药属于什么性质？

未销售的假药，在法律上同样具有特殊的性质和判定标准。

首先，我们来明确一下“假药”的定义。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。所以，只要药品符合上述情形，无论是否销售，都被认定为假药。

对于未销售的假药，虽然没有进入市场流通，但在法律责任方面仍需承担相应后果。从行政责任上看，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。也就是说，即便假药未销售，药品监管部门也会对涉事企业或个人进行处罚，没收假药以及可能存在的相关违法所得，同时可能会有罚款等措施。

从刑事责任角度分析，根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条，生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。对于未销售的假药，如果符合“足以严重危害人体健康”等情形，同样可能构成生产、销售假药罪。司法实践中，判断是否“足以严重危害人体健康”，会综合假药的成分、功能主治、可能造成的后果等因素进行考量。

综上所述，未销售的假药依然是法律严格管控的对象，涉事主体可能面临行政和刑事方面的责任追究。