没有合法手续的药品是否属于假药？

在我国法律体系中，判断没有合法手续的药品是否属于假药，需要依据相关法律规定来确定。

首先，我们来明确一下“假药”的法律定义。《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

对于没有合法手续的药品，虽然它本身不一定就直接等同于假药，但在法律上也有相应的规定。根据《药品管理法》，未取得药品批准证明文件生产、进口的药品，以及使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口的药品等情形，按假药论处。也就是说，没有合法手续生产、进口的药品，会按照假药来处理。

没有合法手续的药品存在诸多风险。由于缺乏必要的监管和审批程序，其质量难以保证。可能在药品的成分、剂量、生产工艺等方面存在问题，不仅无法达到治疗疾病的效果，还可能对人体健康造成严重危害。

如果发现没有合法手续的药品，应避免使用，并及时向药品监督管理部门举报。药品监督管理部门会依据法律规定，对生产、销售此类药品的行为进行严厉打击，以保障公众的用药安全。总之，没有合法手续的药品在很多情况下会被按假药论处，我们在用药时一定要选择有合法手续、质量可靠的药品。