从事劣质药品生产会如何定罪量刑？

从事劣质药品生产，在法律上可能涉及生产劣药罪。简单来说，生产劣药罪就是生产、销售的药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，对人体健康造成严重危害的行为。

《刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。这里所说的劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

判定是否构成生产劣药罪，要从几个方面来看。首先是客体要件，它侵犯的是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。其次是客观要件，表现为生产劣药且对人体健康造成严重危害，比如造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。主体要件方面，主体是一般主体，自然人、单位都可以构成。主观要件上，必须是故意，过失不能构成本罪。

如果单位犯此罪，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按上述自然人犯罪的规定处罚。

相关概念：

生产劣药罪：指生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。

复杂客体：一种犯罪行为同时侵犯的客体包括两种以上的具体社会关系。

一般主体：是指只要达到刑事责任年龄、具有刑事责任能力的自然人和单位都可以成为犯罪主体。

结果犯：指不仅要实施具体犯罪构成客观要件的行为，而且必须发生法定的犯罪结果才构成既遂的犯罪。