question-icon 假药是如何定性的?

我在药店买了些药,吃了之后感觉没效果,而且和以前吃的同一种药不太一样,我怀疑买到假药了。我想知道在法律上,假药是怎么定性的,我该怎么判断我买的是不是假药呢?
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answer-icon 共1位律师解答

在法律层面,假药的定性是有明确规定的。首先,《中华人民共和国药品管理法》第九十八条对假药进行了定义。简单来说,假药就是那些不符合药品应有的标准和规定,不能真正起到治疗疾病作用,甚至可能危害人体健康的药品。 该条法律规定了属于假药的情形。一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。就好比我们做一道菜,菜谱上要求用特定的几种食材,但实际做的时候用了其他的东西,这样做出来的菜肯定和原本的不一样。药品也是同理,每种药品都有其规定的成份,如果实际成份和规定的不一样,那就是假药。 二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。这就类似于用石头冒充黄金,或者用土豆冒充红薯。比如,把一些普通的保健品说成是能治疗某种疾病的药品,或者用一种治疗感冒的药冒充治疗心脏病的药,这些都属于假药的范畴。 另外,还有一些情形按假药论处。变质的药品属于按假药论处的情况。药品都有一定的保质期和储存条件,如果药品变质了,它的性质就发生了改变,不仅可能无法治疗疾病,还可能对身体造成伤害。被污染的药品也是如此,药品在生产、运输、储存过程中都需要保证其纯净度,如果受到了污染,也不能再作为合格药品使用。 未取得药品批准证明文件生产、进口的药品也按假药论处。药品的生产和进口都需要经过严格的审批程序,取得相关的批准证明文件,这是为了保证药品的质量和安全性。如果没有经过这些程序就生产或进口药品,那么这些药品的质量和安全性就无法得到保障,所以也会被按假药论处。擅自添加防腐剂、辅料的药品也在此列,防腐剂和辅料的添加都有严格的规定,如果擅自添加,可能会影响药品的质量和疗效,因此也会按假药处理。

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