假药是如何定性的？

在法律层面，假药的定性是有明确规定的。首先，《中华人民共和国药品管理法》第九十八条对假药进行了定义。简单来说，假药就是那些不符合药品应有的标准和规定，不能真正起到治疗疾病作用，甚至可能危害人体健康的药品。

该条法律规定了属于假药的情形。一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。就好比我们做一道菜，菜谱上要求用特定的几种食材，但实际做的时候用了其他的东西，这样做出来的菜肯定和原本的不一样。药品也是同理，每种药品都有其规定的成份，如果实际成份和规定的不一样，那就是假药。

二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。这就类似于用石头冒充黄金，或者用土豆冒充红薯。比如，把一些普通的保健品说成是能治疗某种疾病的药品，或者用一种治疗感冒的药冒充治疗心脏病的药，这些都属于假药的范畴。

另外，还有一些情形按假药论处。变质的药品属于按假药论处的情况。药品都有一定的保质期和储存条件，如果药品变质了，它的性质就发生了改变，不仅可能无法治疗疾病，还可能对身体造成伤害。被污染的药品也是如此，药品在生产、运输、储存过程中都需要保证其纯净度，如果受到了污染，也不能再作为合格药品使用。

未取得药品批准证明文件生产、进口的药品也按假药论处。药品的生产和进口都需要经过严格的审批程序，取得相关的批准证明文件，这是为了保证药品的质量和安全性。如果没有经过这些程序就生产或进口药品，那么这些药品的质量和安全性就无法得到保障，所以也会被按假药论处。擅自添加防腐剂、辅料的药品也在此列，防腐剂和辅料的添加都有严格的规定，如果擅自添加，可能会影响药品的质量和疗效，因此也会按假药处理。