刑法中生产假药罪是以什么标准立案的？

在刑法中，生产假药罪的立案标准主要依据相关司法解释和法律规定，具体如下：

首先，根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》第十七条，生产（包括配制）假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：

1. 含有超标准的有毒有害物质的。例如，在生产的假药中，某种有毒成分的含量超出了国家规定的安全标准，这种情况就可能对人体健康造成严重威胁，因此会被立案追诉。

2. 不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的。比如，生产的所谓“感冒药”中，实际上并不含有能缓解感冒症状的有效成分，患者服用后可能无法得到有效治疗，从而耽误病情的诊治，这种情况符合立案标准。

3. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的。例如，某种药品实际只能治疗普通感冒，但生产者却标明可以治疗多种严重疾病，患者可能因错误信赖而延误了对真正疾病的正确治疗，这种情况也会被立案。

4. 缺乏所标明的急救必需的有效成份的。比如生产的急救药品中缺少关键的救命成分，在紧急情况下无法发挥应有的急救作用，这对患者的生命安全构成严重威胁，会被立案追诉。

其次，需要注意的是，根据相关规定，若根据民间传统配方私自加工药品或者销售上述药品，数量不大，且未造成他人伤害后果或者延误诊治的，或者不以营利为目的实施带有自救、互助性质的生产、进口、销售药品的行为，不应当认定为犯罪。

总之，生产假药罪的立案标准旨在严厉打击那些可能危害人体健康、扰乱药品市场秩序的生产假药行为，保障公众的用药安全和身体健康。