销售劣药有哪些处罚规定？

销售劣药是一种违反药品管理规定的行为，在我国会受到相应的处罚。首先，我们来明确一下什么是劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品，都属于劣药。

对于销售劣药的处罚，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

此外，第一百一十八条还规定，生产、销售劣药，或者知道、应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款；情节严重的，并处违法收入三倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。如果销售劣药对人体健康造成严重危害的，依据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。