生产并销售劣药罪在什么标准下才立案？

生产并销售劣药罪的立案是有明确标准的。首先得知道，这里的“劣药”指的是依照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

根据《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十八条，生产（包括配制）、销售劣药，涉嫌以下情形之一的，就会予以立案追诉：

第一种情形是造成人员轻伤、重伤或者死亡。这很好理解，如果因为生产、销售的劣药，导致有人身体受到损伤，达到了轻伤、重伤的程度，或者造成人员死亡，那就达到了立案标准。

第二种情形是其他对人体健康造成严重危害的情形。比如说，因服用劣药延误治疗，致使病情加剧，留下残疾或者其他严重后遗症等严重后果，也会被立案。

从法律角度来看，这一立案标准的设定，是为了有力地保护公众的健康安全，同时维护药品市场的正常秩序。只要生产、销售劣药的行为对人体健康产生了严重的不良影响，就会进入法律的监管视野，依法进行惩处。这也警示药品生产、销售企业，一定要严格遵守法律法规，确保药品质量。