药品广告审查发布有什么标准？

药品广告审查发布标准是确保药品广告真实、合法、科学，保护消费者权益的重要依据。以下为您详细介绍相关内容。

首先，药品广告必须真实合法，不得含有虚假内容，不得欺骗和误导消费者。《中华人民共和国广告法》第四条明确规定，广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。药品广告作为广告的一种，自然也要遵循这一基本准则。比如，不能夸大药品的疗效，不能宣称某种药品能包治百病，这些都是不允许的。

其次，药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号等信息。根据《药品广告审查发布标准》第六条规定，药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。这是为了让消费者能够清楚地了解药品的基本信息和适用范围。

再者，药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。比如，不能使用“安全无副作用”“疗效最佳”等绝对化的语言。《药品广告审查发布标准》第十条规定，药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：含有不科学地表示功效的断言或者保证的；说明治愈率或者有效率的等。因为药品的疗效会受到多种因素的影响，使用绝对化的语言是不科学的，也是对消费者的误导。

另外，药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。这是为了防止消费者因为对这些权威机构或个人的信任而盲目相信广告内容。《药品广告审查发布标准》第十三条有相关规定。

最后，非处方药广告不得利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解。《药品广告审查发布标准》第十一条对此也有明确要求。总之，药品广告审查发布有着严格且细致的标准，广告主和广告经营者必须严格遵守这些标准，以保障消费者的合法权益和用药安全。