什么是生产、销售劣药罪？

生产、销售劣药罪是一种严重危害社会公共安全和人民健康的犯罪行为。下面为你详细解释这个罪名。

首先，我们来看看什么是劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。此外，有下列情形之一的药品，也按劣药论处：被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。

接着，什么是生产、销售劣药罪呢？根据《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，构成生产、销售劣药罪。这里的“对人体健康造成严重危害”，主要是指致人重伤、轻伤或者其他严重后果等情况。犯本罪的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

判断是否构成生产、销售劣药罪，关键在于两个方面。一方面是生产或销售的药品是否属于劣药，这需要依据药品管理法的规定来判断。另一方面是该行为是否对人体健康造成了严重危害。只有同时满足这两个条件，才能认定为生产、销售劣药罪。

如果企业或个人在药品生产、销售过程中，发现药品成份含量不符合标准、药品被污染等情况，却仍然进行生产、销售，就可能触犯生产、销售劣药罪。这种犯罪行为不仅会损害消费者的健康，也会破坏药品市场的正常秩序。所以，无论是药品生产企业、销售企业还是个人，都应当严格遵守药品管理的相关法律法规，确保药品质量安全。