根据药品管理法的规定，哪些属于假药？

根据《中华人民共和国药品管理法》，假药是指那些不符合药品应有的质量标准，甚至可能对人体健康造成严重危害的药品。

首先，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，属于假药。药品的成份是决定其疗效和安全性的关键因素。国家药品标准是经过严格研究和验证后制定的，规定了每种药品应该含有的成份及其含量。如果药品的实际成份与标准不符，那么它就无法达到预期的治疗效果，甚至可能带来不良反应。例如，某种感冒药中本应含有对乙酰氨基酚来缓解发热和疼痛，但实际却没有，或者添加了其他不该有的成份，那这种药就是假药。

其次，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，也认定为假药。这是一种明显的欺诈行为。比如，用淀粉等非药品物质制成所谓的“抗癌药”，或者用普通的消炎药冒充治疗心脏病的药，这些都严重误导了患者，让患者无法得到正确的治疗。

此外，变质的药品属于假药。药品在储存、运输等过程中，如果受到环境因素影响，发生变质，其化学性质和药效都会改变，继续使用不仅不能治病，还可能对身体造成伤害。例如，一些生物制品变质后可能产生有害物质，危及患者生命。

最后，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，也被视为假药。药品的适应症和功能主治是经过严格临床试验确定的，超出规定范围使用可能会导致严重后果。比如，一种只被批准用于治疗感冒的药物，却宣称可以治疗癌症，这就是不合理且违法的。