化妆品、药品和医疗器械采取强制措施的依据是什么？

在我国，对化妆品、药品和医疗器械采取强制措施是为了保障公众的健康和安全，维护市场的正常秩序。这些措施是有明确的法律依据的。

首先来看化妆品。根据《化妆品监督管理条例》，负责药品监督管理的部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备、原料、产品等物品，都可以采取查封、扣押的强制措施。同时，如果发现化妆品经营者的经营场所不符合相关卫生要求，可能对化妆品质量产生影响，监管部门也有权责令其暂停经营相关业务，进行整改。

对于药品，《药品管理法》赋予了药品监督管理部门广泛的权力。当药品监督管理部门在监督检查中发现有证据证明可能存在质量问题的药品、医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品时，可以采取查封、扣押的措施。此外，对于已经造成或者可能造成严重危害后果的药品，监管部门有权采取停止销售、使用等紧急控制措施。

而对于医疗器械，依据《医疗器械监督管理条例》，负责药品监督管理的部门在执法过程中，对有证据证明不符合医疗器械安全标准或者存在其他严重质量问题的医疗器械，以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备、原材料等，同样可以采取查封、扣押的强制措施。如果发现医疗器械经营企业、使用单位的经营、使用行为存在安全隐患，可能对人体健康造成危害，监管部门可以责令其立即停止经营、使用相关医疗器械，并采取召回等措施。

这些法律规定的强制措施，旨在及时阻止可能存在问题的化妆品、药品和医疗器械进入市场或者继续流通，保障消费者的合法权益。监管部门在采取这些措施时，必须严格按照法定程序进行，确保执法的合法性和公正性。