无法提供进货凭证会如何处罚?

我是做小生意的,有时候进货比较零散,没太在意保留进货凭证。最近市场监管部门来检查,要求我提供进货凭证,可我有些提供不出来。我特别担心会受到处罚,想知道这种无法提供进货凭证的情况会怎么处罚?
张凯执业律师
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在商业经营中,进货凭证是证明商品来源、质量等情况的重要依据。无法提供进货凭证的行为,可能违反了我国多部法律法规,不同的场景和所涉及的商品类别,面临的处罚也有所不同。


如果是食品经营领域,依据《中华人民共和国食品安全法》第五十三条规定,食品经营者采购食品,应当查验供货者的许可证和食品出厂检验合格证或者其他合格证明(以下称合格证明文件)。食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。若无法提供进货凭证,可能被认定为未履行进货查验义务。根据该法第一百二十六条规定,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。


在药品经营方面,《药品经营质量管理规范》要求企业采购药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。若无法提供进货凭证,违反了药品经营的相关规范。依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条规定,除另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验。


对于一般商品流通领域,依据《中华人民共和国产品质量法》第三十六条,销售者销售的产品的标识应当符合本法第二十七条的规定。进货凭证可以作为产品来源和质量的证明。如果无法提供进货凭证,可能被认定不能说明产品的合法来源。根据该法第五十五条规定,销售者销售本法第四十九条至第五十三条规定禁止销售的产品,有充分证据证明其不知道该产品为禁止销售的产品并如实说明其进货来源的,可以从轻或者减轻处罚。所以无法提供进货凭证可能影响从轻或减轻处罚的适用。市场监督管理部门可能根据具体情况责令改正,没收违法销售的产品,并处违法销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得。


总体而言,无法提供进货凭证的处罚要综合考虑经营的商品类别、违法情节严重程度等因素。经营者应尽量保留好进货凭证,以避免可能面临的法律风险。

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