现行《药品管理法》的立法宗旨是什么？

现行《药品管理法》的立法宗旨是该法律制定和实施所追求的目标与方向，为药品管理活动提供了基本的价值指引和行动指南。

具体来说，《药品管理法》有三大立法宗旨。首先是加强药品管理。这是为了建立一套科学、严格且全面的药品监管体系，对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行规范和监督。例如，要求药品生产企业必须遵守《药品生产质量管理规范》，确保药品质量稳定可控。依据《药品管理法》总则相关规定，国家对药品实施严格监督管理，以保障药品管理的有效性和权威性。

其次是保证药品质量。药品质量直接关系到公众的用药安全和健康。《药品管理法》规定了药品的质量标准、检验检测制度等内容，要求药品必须符合国家药品标准。比如，对于假药、劣药有明确的界定和严厉的处罚措施，从源头上杜绝不合格药品进入市场。该法中明确指出禁止生产、销售假药、劣药，体现了对药品质量的严格要求。

最后是保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病的特殊商品，其安全性和有效性至关重要。《药品管理法》通过规范药品市场秩序，确保公众能够获得安全、有效的药品。同时，也赋予了公众在用药过程中的知情权、选择权等合法权益。例如，药品说明书必须详细标注药品的不良反应、禁忌等信息，让公众能够充分了解药品情况。这一系列规定都是围绕着保障公众健康这一核心目的展开的。