药品经营企业购销药品的购销记录应当注明什么？

药品经营企业购销药品时，其购销记录有着明确的法律要求。简单来说，购销记录就像是药品买卖的“账本”，要详细记录每一笔交易的关键信息，这样方便追溯和管理。

根据《中华人民共和国药品管理法》第五十七条规定，药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

具体来看，通用名称是药品的法定名称，这是准确识别药品的基础。剂型和规格说明了药品的形态和剂量大小，比如是片剂还是胶囊，以及每片或每粒的含量。批号可以追踪药品的生产批次，当药品出现质量问题时，能通过批号快速找到同一批次的药品。有效期关系到药品的质量和安全性，超过有效期的药品不能再销售和使用。生产厂商明确了药品的来源，有助于保证药品质量可追溯。购（销）货单位记录了交易的对象，购（销）货数量和价格则是交易的具体内容。购（销）货日期记录了交易发生的时间。这些信息完整记录下来，能够确保药品经营活动的规范和可追溯，保障公众用药安全。