question-icon 假药和劣药的最新规定是什么?

我开了一家小药店,平时很担心药品质量问题。最近也听说了一些假药劣药的新闻,心里有点慌。我就想了解下,现在关于假药和劣药的最新规定是怎样的,具体有哪些情形会被认定为假药和劣药,好让我心里有个底,避免违规。
展开 view-more
  • #假药规定
  • #劣药规定
  • #药品管理
  • #药品界定
  • #药品法规
answer-icon 共1位律师解答

在我国,对于假药和劣药的界定有明确且详细的法律规定,这些规定主要体现在《中华人民共和国药品管理法》中。 首先,我们来看看假药的定义。根据《药品管理法》第九十八条规定,有下列情形之一的,为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。简单来说,如果药品的成分不对,或者拿不是药的东西当药,或者药已经变质了,又或者药标注的治疗范围超出规定,那都属于假药。 接着说说劣药。同样依据《药品管理法》第九十八条,有下列情形之一的,为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或者更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。比如药品里某种成分的含量和标准不一样,药被污染了,有效期、批号没标或者改了,过了保质期,加了不该加的东西,这些情况的药品都属于劣药。 了解这些规定对于保障公众用药安全至关重要。无论是药品生产企业、经营企业,还是医疗机构,都必须严格遵守这些规定,确保所提供的药品符合质量标准。对于消费者来说,也应该增强自我保护意识,在购买和使用药品时,注意查看药品的相关信息,如成分、有效期、批号等,发现可疑药品要及时向相关部门举报。

avatar
法律公园专业律师
平台专业律师
去咨询
去咨询
suggest-qr
mobile-suggestion
qr why
mobile-cta-laywer cta-laywer
免费法律咨询 3423名律师在线 3分钟快速回复
立即联系立即拨打立即联系