假药和劣药的最新规定是什么？

在我国，对于假药和劣药的界定有明确且详细的法律规定，这些规定主要体现在《中华人民共和国药品管理法》中。

首先，我们来看看假药的定义。根据《药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。简单来说，如果药品的成分不对，或者拿不是药的东西当药，或者药已经变质了，又或者药标注的治疗范围超出规定，那都属于假药。

接着说说劣药。同样依据《药品管理法》第九十八条，有下列情形之一的，为劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。比如药品里某种成分的含量和标准不一样，药被污染了，有效期、批号没标或者改了，过了保质期，加了不该加的东西，这些情况的药品都属于劣药。

了解这些规定对于保障公众用药安全至关重要。无论是药品生产企业、经营企业，还是医疗机构，都必须严格遵守这些规定，确保所提供的药品符合质量标准。对于消费者来说，也应该增强自我保护意识，在购买和使用药品时，注意查看药品的相关信息，如成分、有效期、批号等，发现可疑药品要及时向相关部门举报。