question-icon 药品管理法中关于药品经营是如何规定的?

我准备开一家药店,想了解下在药品管理法里,对于药品经营都有哪些规定呢?比如经营资质、进货渠道、药品储存这些方面,有没有什么必须遵守的规则?要是违规了会有什么后果?希望能得到详细解答。
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  • #药品经营
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药品经营在《中华人民共和国药品管理法》中有一系列明确的规定,这些规定旨在保障药品质量和人民用药安全。 首先,从事药品经营活动,必须要取得药品经营许可证。这就好比开车需要驾驶证一样,没有许可证就不能合法地开展药品经营业务。依据《药品管理法》第五十一条规定,无药品经营许可证的,不得经营药品。这是为了保证从事药品经营的主体具备相应的条件和能力,能够按照规范来经营药品。 在进货渠道方面,药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。这就要求企业不能随意从不可靠的渠道进货,要确保所进的药品来源正规、质量可靠。如果不按照规定执行进货检查验收制度,就是违反了《药品管理法》的相关规定。 对于药品的储存,药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。因为药品的质量会受到储存条件的影响,如果储存不当,药品可能会变质失效,甚至产生有害物质,威胁人们的健康。《药品管理法》对药品储存做出规定,就是为了防止这种情况的发生。 要是药品经营企业违反了《药品管理法》的相关规定,将会面临相应的法律责任。根据《药品管理法》第一百一十五条规定,未取得药品经营许可证经营药品的,责令关闭,没收违法经营的药品和违法所得,并处违法经营的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。对于其他违反药品经营规定的行为,也有相应的处罚措施,包括警告、罚款、吊销许可证等。总之,药品经营企业必须严格遵守《药品管理法》的规定,保障药品经营活动的规范和安全。

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