药品管理法中关于药品经营是如何规定的？

药品经营在《中华人民共和国药品管理法》中有一系列明确的规定，这些规定旨在保障药品质量和人民用药安全。

首先，从事药品经营活动，必须要取得药品经营许可证。这就好比开车需要驾驶证一样，没有许可证就不能合法地开展药品经营业务。依据《药品管理法》第五十一条规定，无药品经营许可证的，不得经营药品。这是为了保证从事药品经营的主体具备相应的条件和能力，能够按照规范来经营药品。

在进货渠道方面，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。这就要求企业不能随意从不可靠的渠道进货，要确保所进的药品来源正规、质量可靠。如果不按照规定执行进货检查验收制度，就是违反了《药品管理法》的相关规定。

对于药品的储存，药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。因为药品的质量会受到储存条件的影响，如果储存不当，药品可能会变质失效，甚至产生有害物质，威胁人们的健康。《药品管理法》对药品储存做出规定，就是为了防止这种情况的发生。

要是药品经营企业违反了《药品管理法》的相关规定，将会面临相应的法律责任。根据《药品管理法》第一百一十五条规定，未取得药品经营许可证经营药品的，责令关闭，没收违法经营的药品和违法所得，并处违法经营的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。对于其他违反药品经营规定的行为，也有相应的处罚措施，包括警告、罚款、吊销许可证等。总之，药品经营企业必须严格遵守《药品管理法》的规定，保障药品经营活动的规范和安全。