因医疗器械缺陷受损害，患者可以向谁追偿？

如果因为医疗器械缺陷受到损害，患者可以向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。

《中华人民共和国民法典》第一千二百二十三条规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。这意味着患者有选择的权利，可以根据实际情况决定向哪一方要求赔偿。

当患者向医疗机构请求赔偿后，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。这是为了保障医疗机构在非自身过错导致损害时，其合法权益也能得到维护。

这么规定主要是考虑到在实际医疗场景中，医疗机构虽然大多不是医疗器械的直接生产者，但在诊疗过程中经常使用这些器械，相对患者更了解它们的性能，某种程度上类似销售者的角色。把赔偿请求权交给患者，能更好地保护患者的权益。

例如，患者在做骨折手术时，植入的钢板出现质量问题，导致手术效果不佳甚至产生其他不良后果。这种情况下，患者既可以要求医院赔偿，也可以要求钢板的生产者赔偿。

相关概念：

药品上市许可持有人：指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。

追偿：就是在一方承担了赔偿责任后，向实际应该承担责任的另一方要求返还赔偿金额。