药品流通监督管理办法规定药品经营企业可以做什么？

《药品流通监督管理办法》是规范药品流通领域行为的重要法规，它明确了药品经营企业的一系列可以进行的活动。

在药品采购方面，药品经营企业可以从具有合法资格的药品生产、经营企业购进药品。根据《药品流通监督管理办法》第七条规定，药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证。这意味着企业有权利按照规定的程序从合规渠道采购药品，以保障所售药品的质量和来源的合法性。

在药品销售方面，药品经营企业可以将药品销售给合法的药品生产、经营企业、医疗机构等。不过，在销售过程中要遵守相关规定，比如应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。依据《药品流通监督管理办法》第十一条，企业要保证销售行为的规范性和可追溯性。

对于药品储存，药品经营企业可以按照药品的特性要求，采取相应的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。企业有权利也有义务根据药品的不同属性，提供适宜的储存条件，确保药品在储存过程中不出现质量问题。例如对于需要冷藏保存的药品，企业要配备相应的冷藏设备并严格控制温度。

此外，药品经营企业还可以进行药品的展示、宣传等活动，但这些活动必须符合法律法规的规定，不能进行虚假宣传等违规行为。企业要依据《药品流通监督管理办法》等相关法规，在合法合规的前提下开展各项经营活动。