药品流通监督管理办法规定药品经营企业可以做什么？

最近准备开一家药店，但在办理药品经营许可证时遇到了一些问题。听说无照经营药品会被处罚，想具体了解一下处罚的严重程度，以及相关法律是怎么规定的。

我在准备开一家药品零售店，但对哪些药品不能卖还不太清楚。听说有些药品是不能随便卖的，比如处方药和特殊管理药品。我想知道具体有哪些药品是法律明确禁止零售企业经营的，以及这些规定背后的原因是什么。希望能得到详细的解答，以便合法合规地开展业务。

我开了一家高保值药店，里面有很多价格较高的药品。我不太清楚药监局会通过什么方式对我们这种药店进行监管，比如在药品质量、价格方面，想了解具体的监管措施和要求，避免违规。

我打算开一家药店，但是不太清楚药品经营的规则。我想知道在药品经营过程中，哪些行为是符合法律规定，不会违反药品经营相关法规的呢？希望能有专业人士给我详细讲讲。

我打算开一家药店，听说需要办理药品经营许可。但我不太清楚这个药品经营许可具体是什么意思，它包含哪些方面的规定和要求呢？我想了解下这方面的详细信息，好为开店做准备。

我想开一家药店，想了解下药品管理法里关于药品经营都有啥规定，比如经营许可怎么弄，药品采购、储存、销售等环节有啥要求，这些规定对我开店有很大影响，所以想详细了解一下。

我新批了一家药品商业公司，不清楚在仓库管理方面有什么要求，不知道是不是必须要对仓库进行备案。要是不备案会有什么后果呢？我想了解一下相关法律规定，避免后续出现问题。

我开了一家药店，一直按《药品经营许可证管理办法》经营。最近听说这个办法废止了，我想知道它具体是在什么时候废止的，这样我好及时了解新规定，避免经营过程中出现违规情况。

我是医药行业从业者，想了解依据药品管理法，国家鼓励哪些行为，因为我想让公司的业务发展符合国家鼓励方向，也想了解政策导向以便在合法合规前提下更好地开展工作，不知道具体有哪些方面是被鼓励的。

我开了一家药品零售企业，但是不太清楚在经营过程中有哪些行为是合规的，哪些是不允许的。比如进货渠道、药品销售、储存条件等方面，都有什么具体要求呢？希望能得到专业解答，避免违规经营带来麻烦。

我最近在做药品相关业务，听说《药品管理法》第一百三十条很关键，但我不太理解它的意思。这条法律具体讲了啥？对我们做药品业务的会有哪些影响？希望懂法律的朋友帮忙解释一下。

我是一家药品生产企业的负责人，不太清楚在药品监督管理部门规定的框架下，我们企业不能做哪些事。比如是不是不能在某些未经许可的场地经营之类的，想了解下具体有哪些限制和要求。

我经营着一家药品批发企业，一直不太清楚在法律规定范围内，我们可以把药品销售给哪些对象。是只能卖给药店，还是医院也可以？诊所、药企之类的行不行？想了解下这方面的具体法律规定，避免违规销售。

我打算开一家药店，听说得有药品经营许可证。但我完全不清楚这个证该怎么办理，需要准备什么材料，走哪些流程。有没有了解的朋友能给我讲讲具体该怎么做？

我是一家药品经营企业的负责人，最近在检查药品时发现部分药品可能存在安全隐患。我不太清楚遇到这种情况该遵循怎样的流程去处理，是直接下架就可以，还是有其他的法律要求和程序？希望能了解一下相关法律规定。

我在医药行业工作，想具体了解下药品管理法实施条例的相关内容。比如它对药品生产、经营等环节有啥规定，这些规定对我们行业从业者有啥影响，能保障消费者权益吗？希望能有详细的解读。

我在了解药品相关法规时，看到了药品注册管理办法，但不太清楚它属于什么类型的法规。我想知道它是法律、行政法规还是其他类型呢？它在药品管理体系里处于什么地位？希望能得到详细解答。

我是药品上市许可持有人，生产了一批药品。现在想把销售这块业务委托出去，但是不太清楚在法律上允不允许这么做。如果可以委托销售，有哪些规定和要求呢？想了解一下相关的法律情况。

我开了一家药店，最近想增加销售医疗器械的业务，但不清楚具体有啥规定。比如要不要办理啥证件，销售的医疗器械有没有啥要求，进货渠道有啥限制之类的，希望了解一下相关规定。

我准备开一家药店，想了解下在药品管理法里，对于药品经营都有哪些规定呢？比如经营资质、进货渠道、药品储存这些方面，有没有什么必须遵守的规则？要是违规了会有什么后果？希望能得到详细解答。