药品一经售出不得退换有什么法律依据？

在探讨“药品一经售出不得退换”的法律依据时，我们需要从多方面进行分析。

首先，从药品本身的特殊性来看，药品关乎人们的身体健康和生命安全。《药品经营质量管理规范》明确要求药品经营企业要严格把控药品的质量和管理。药品在售出后，如果缺乏规范的回收和保管措施，其质量可能会受到影响，比如受到温度、湿度等环境因素变化的影响，或者在运输、储存过程中出现不规范操作等情况。再次销售这些药品可能会给消费者带来潜在的安全风险。所以从保障公众用药安全的角度出发，限制药品退换是合理的。

其次，依据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时享有知情权。药店在销售药品时，有义务向消费者提供药品的相关信息，包括药品的成分、功效、使用方法、注意事项等。如果消费者在充分了解这些信息后自愿购买药品，在无质量问题的情况下，要求退换可能不符合交易的公平原则。不过，如果药品存在质量问题，比如药品过期、变质、包装破损等，根据《中华人民共和国药品管理法》，消费者有权要求退换并获得相应的赔偿。因为该法规定，药品生产企业、经营企业和医疗机构必须保证药品的质量，提供符合质量标准的药品是他们的法定义务。

此外，一些地方性法规和政策也可能对药品退换作出具体规定。在实际生活中，不同地区、不同药店可能会根据自身情况制定一些退换政策，但总体上都要遵循保障药品质量和消费者权益的原则。所以，“药品一经售出不得退换”在一定程度上是有法律依据支撑的，但前提是药品本身不存在质量问题。