中华人民共和国药品管理法规定药品包括哪些？

在我国，《中华人民共和国药品管理法》对药品进行了明确的规定。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

从药品的类别上来说，它包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。中药材是指在传统中医药理论指导下，未经加工或简单加工的药用植物、动物、矿物等。中药饮片则是经过炮制加工可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。

化学原料药及其制剂，化学原料药是化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，而制剂就是将原料药加工制成的适合于患者应用的给药形式。抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。血清是指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。血液制品是指各种人血浆蛋白制品。诊断药品则是用于疾病诊断的药品。这些不同类型的药品共同构成了《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品范畴。