药品经营企业不得经营哪些药品？

药品经营企业在药品流通环节起着重要作用，为保障公众用药安全，法律明确规定了其不得经营的药品范围。

首先，假药是绝对禁止经营的。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，假药包括药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况。假药不仅无法治疗疾病，还可能对患者的健康造成严重危害，因此药品经营企业严禁经营假药。

其次，劣药也不允许经营。按照该法规定，药品成份的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等都属于劣药。经营劣药同样会给患者带来安全风险，药品经营企业必须严格遵守规定，不经营劣药。

此外，国家实行特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等，药品经营企业若没有取得相应的经营资质，也不得经营。这些药品具有特殊的药理作用和潜在风险，如果管理不善，容易引发严重的社会问题，所以必须严格控制其经营渠道。

总之，药品经营企业必须严格遵守法律法规，不得经营假药、劣药以及未经许可的特殊管理药品，以确保药品质量和公众用药安全。